尿崩症

“尿崩症”的解释

尿崩症[niào bēng zhèng] 尿崩症 科普中国尿崩症（DI）是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素（AVP）又称抗利尿激素（ADH）不同程度的缺乏，或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。前者为中枢性尿崩症（CDI），后者为肾性尿崩症（NDI），其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。尿崩症常见于青壮年，男女之比为2︰1，遗传性NDI多见于儿童。

用“尿崩症”造句

1、目的:分析儿童中枢性尿崩症的病因.

2、目的探讨对颈髓损伤高位截瘫患者并发尿崩症的观察与护理.

3、临床症状尿崩症5例，垂体功能低下4例，头痛3例，视力视野障碍2例，动眼神经麻痹1例。

4、下视丘的病变也会造成尿崩症.

5、中枢性尿崩症通常是特发性的，但也能由头部创伤或脑肿瘤引起。

6、目的探讨中国人的常染色体显性遗传垂体性尿崩症的分子发病机制。

7、颈髓损伤;高位截瘫;尿崩症;护理.

8、目的探讨垂体腺瘤术后尿崩症的预防处理方法，提高垂体腺瘤的外科治疗水平。

9、结果:原发性尿崩症59例,继发性尿崩症46例.